JORNADAS 30 ANIVERSARIO SOCALEMFYC

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En este 2014, se cumplen 30 años de la fundación de Socalemfyc. Durante todo este tiempo, además de haber generado una amplia producción científica, la Sociedad ha tenido que hacer frente a distintos retos relacionados con la especialidad y la atención primaria de salud. 

Algunos de estos problemas siguen vigentes y han aparecido otros nuevos, resultado, entre otros, de un entorno muy diferente al del momento en el que nació la Sociedad. La atención primaria en particular y la sanidad en general están pasando por momentos difíciles y de cambio trascendental y creemos que la Sociedad debe dar respuesta a esos problemas. Asimismo, deberíamos plantearnos juntos el futuro que debe tomar la Sociedad científica en este nuevo contexto.

Por ello, hemos organizado una jornada de reflexión y debate que tendrá lugar el día 12 de diciembre en el Hospital del Río Hortega de Valladolid. Esta jornada se configura en torno a 4 grupos de debate sobre diferentes temas y cuyas conclusiones se expondrán en un plenario por la tarde, con la participación de todos los asistentes.

La inscripción es gratuita, pero es necesario registrarse en el formulario de inscripción y elegir el grupo de trabajo en el que se quiere participar. La comida también está incluida y será gratis para los socios. 

 A continuación os mostramos los grupos de trabajo y más abajo podéis descargaros los horarios previstos para cada uno de las actividades.

Grupo I: La Medicina de Familia. La Sociedad.
1ª parte: La Medicina de Familia en estos 30 años: ¿Dónde queríamos llegar? ¿Dónde estamos? ¿Hacia dónde queremos ir?
2ª Parte: Presente y Futuro de la Medicina de Familia y de la Sociedad Científica

Grupo II: La docencia en Medicina de Familia La troncalidad como reto.
1ª parte: Docencia, Tutores y Residentes. Condiciones y necesidades.
2ª parte: El reto de la Troncalidad en atención primaria y para la Medicina de Familia

Grupo III: El Médico de Área. La incertidumbre laboral.
1ª parte: El Médico de Área: figura, estatus, futuro, problemática, inquietudes y necesidades.
2ª parte: Política de personal en Sacyl. Precariedad laboral del médico de Familia, procesos selectivos, baremación.

Grupo IV: La organización y el trabajo del Médico de Familia
1ª parte: Organización de equipos; cargas de trabajo
2ª parte: ¿Qué espera de sociedad de las unidades de gestión clínica? ¿Son necesarias? ¿Son útiles?

Al finalizar la jornada celebraremos juntos una cena (no incluida en la inscripción y costeada por cada asistente). El precio y el lugar dependerán del número estimado de asistentes, por lo que en la inscripción os rogamos que nos indiquéis los que estéis interesados en acudir.
Inscribirse a través del formulario que encontrarás en el siguiente enlace  https://docs.google.com/forms/d/1Z1WiHlgUlZaDezFeImFe2cmzBKSF8XKRciPDApBs28g/viewform
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I Congreso Nacional de Patología Bio-Psico Social

Javier Aizpiri: “El mundo de la salud debe salir del mundo químico como sea, porque nos está destrozando”

 

El médico especialista en Neurología y Psiquiatría y director del Instituto Burmuin de Bilbao, Javier Aizpiri Díaz, cree que el sistema médico español depende en exceso de la medicación de los pacientes, lo cual, combinados a los problemas ambientales de la sociedad actual y la falta de hábitos saludables, está causando una población cada más enferma. “Tenemos que salir del mundo químico como sea porque nos está destrozando”, concluyó en una conferencia que sirvió como inauguración del I Congreso Nacional de Patología Bio-Psico Social que se celebra desde hoy, jueves 20 de noviembre, en el Aulario General del Campus de Guajara de la Universidad de La Laguna.

El especialista desarrolló sus argumentos en una ponencia sobre la Yatrogenia, es decir, el daño causado por la acción médica no negligente. Explicó que la ingesta de medicamentos para cualquier cosa ha llegado a límites fuera de control. Así, puso ejemplos de mal uso como el de personas que llevan años tomando pastillas para dormir pese a que en el envase ponga que no se pueden consumir más de cuatro semanas, o que la gente tome paracetamol exageradamente sin reparar en que es un medicamento que paraliza la función del hígado.

Aizpiri explicó que hasta los años 80, la medicación estaba mucho más controlada por los especialistas y por ello no se producían esto efectos adversos sobre la población. Sin embargo, la presión de las compañías farmacéuticos promocionando su producto ha hecho que la medicación se extienda y se banalice. Además, criticó que las políticas sanitarias españolas de los últimos 20 años hayan penalizado a productos mucho menos dañinos que eran más baratos, por otros más fuertes y más caros.

Por ello, el especialista cree que es necesario variar la orientación de las políticas sanitarias para poner al paciente como centro y hacer que éste se responsabilice de su salud. En lugar de medicar, promover hábitos saludables como dejar de consumir tabaco y tóxicos, comer nutrientes adecuados y realizar ejercicio para prevenir la enfermedad. Y si ésta llega a darse, intentar evitar la medicación lo máximo posible.

Convivir con el dolor

En opinión de Aizpiri, hay que aprender a convivir con el dolor, con la falta de sueño, con la angustia, y para ello recurrir a medios naturales y a especialistas antes que caer en el recurso de tomar una medicación que, además, se ha demostrado ineficaz y, en cambio, causa daños neurológicos.

En ese sentido, señaló que los médicos son poco proclives a la autocrítica para apreciar sus errores. Por ello, a su juicio en el tratamiento se sigue abusando de recursos como aumentar la medicación, asociar una sustancia con otra o cambiar el medicamento sin llegar a esperar lo suficiente los resultados del primero. “Se va directo a por el síntoma, en lugar de buscar un abordaje integral del paciente”.

El especialista alertó también del aumento del consumo de cannabis entre los jóvenes entre 16 y 21 años, una práctica que muchos consideran inocua y que, sin embargo, está demostrado mediante pruebas neurológicas que causa daños graves en las funciones cerebrales: “En los 80 tuvimos la epidemia de la heroína pero ahora ha llegado ésta y la del alcohol. Se ha banalizado el efecto de estos tóxicos en el cerebro y ahora pagamos las consecuencias, con pérdidas de la capacidad del lóbulo central de hasta el 20%”, explicó.

Congreso

Previamente a la conferencia de Aizpiri, se procedió a la inauguración del I Congreso Nacional de Patología Bio-Psico Social, foro científico coorganizado por el Departamento de Psicología Clínica, Psicobiología y Metodología de la Universidad de La Laguna; la Dirección General de Salud Pública del Gobierno de Canarias y la Asociación de Cooperación Juvenil San Miguel Adicciones. En él se ahondará sobre todos comportamientos relacionados con las adicciones, no solo a sustancias, sino a otros factores, como el juego patológico, las compras compulsivas, el sexo, Internet, los teléfonos móviles, etc.

El acto de apertura estuvo presidido por la consejera de Sanidad del Gobierno de Canarias, Brígida Mendoza, acompañada por el vicerrector de Calidad Institucional e Innovación Educativa de la ULL, Hipólito Marrero; el director general de Relaciones Institucionales, Participación Ciudadana y Juventud del Gobierno de Canarias, Teófilo González; el presidente del comité organizador, el catedrático de Psicología Clínica, Psicobiología y Metodología de la ULL Pablo García; y la presidenta de la Asociación de Cooperación Juvenil San Miguel, Teresa de la Rosa Vilar.

Las autoridades señalaron como algo muy positivo que el congreso abordara las adicciones desde una perspectiva multidisciplinar que aúna la medicina, la psicología, la psiquiatría y la acción social. También valoraron la acción de organizaciones como Asociación de Cooperación Juvenil San Miguel, capaces de movilizarse para llevar a buen puerto iniciativas como este encuentro.

VII Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico

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Estimada/o compañera/o:

En marzo del 2015 se va a celebrar en Valladolid la VII edición del Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico, continuando el debate sobre los modelos de atención al paciente crónico iniciado en Toledo en 2008, reforzado por la Declaración de Sevilla de enero de 2011, en donde pacientes, profesionales y administraciones hicieron explícita una declaración institucional que definía claramente algunos de los pasos necesarios para afrontar los retos que plantean las enfermedades crónicas al sistema sanitario.

La solución a este gran desafío ha de ser multidisciplinar e intersectorial. Por ello, las Sociedades promotoras, Sociedad Española de Medicina Interna (SEMI) y la Sociedad Española de Medicina de Familia y Comunitaria (semFYC), conscientes de la importancia de impulsar un foro amplio que sea capaz de mantener una perspectiva multidimensional frente a la cronicidad, han decidido continuar ejerciendo como promotores de este evento. El interés de las diferentes Administraciones Sanitarias, Ministerio y Comunidades Autónomas, por debatir y avanzar en las mejores estrategias para dar respuesta, desde el sistema sanitario y social, a este reto sirve de aliento a este tipo de foros.

Si en ediciones anteriores se expusieron aspectos claves para cambiar el enfoque (la importancia de caminar juntos para mejorar los cuidados, en Santiago de Compostela; el papel de los clínicos para crear capacidades, en San Sebastián; la creación de nuevos equipos, nuevas competencias y nuevas alianzas, en Alicante; la importancia de cambiar el foco de la enfermedad a la persona, en Barcelona; la continuidad asistencial, en Sevilla), ahora, en Valladolid, del 5 al 7 de marzo de 2015, pondremos el acento en una de las grandes asignaturas pendientes de nuestro Sistema Sanitario: la integración asistencial con el sistema de servicios sociales y la comunidad.

Por tanto, el tema central del congreso girará en torno a la integración asistencial y la necesidad de entendimiento, alianza y colaboración de todos los intervinientes para avanzar en el cambio hacia un modelo de atención con objetivos y métodos de trabajo comunes y la gestión compartida de los recursos para dar respuesta a las necesidades de los pacientes. Un modelo que pretende conseguir la atención integral a la persona sin barreras entre instituciones o niveles asistenciales.

En este Congreso queremos conocer los avances en la atención a la cronicidad, compartir experiencias, debatir, analizar y aprender de las mejores prácticas en este campo y que profesionales de diferentes ámbitos y disciplinas, pacientes y asociaciones de pacientes, agentes comunitarios y hasta medios de comunicación participen para compartir experiencias y proponer cambios y reformas en nuestros sistemas de salud y de servicios sociales.

Durante el congreso, el 6 de marzo de 2015, se celebrará la II Conferencia Nacional de Pacientes Activos. En ella se abordarán el papel de los pacientes, familias y asociaciones en el cuidado de su salud y el manejo de la enfermedad crónica, así como la respuesta conjunta que necesitan de los sistemas social y sanitario. Queremos los pacientes y las asociaciones de pacientes participen activamente, que se integren en todas las actividades, aún cuando sigan teniendo su espacio específico.

Será un congreso abierto, con presencia en las redes sociales y en los medios. Algunas de las actividades será retransmitida a través de medios de comunicación generalistas y especializados. Igualmente, el sábado 7 de marzo el congreso abrirá las puertas a numerosos agentes comunitarios.

Para contribuir a una visión multidimensional de los problemas, las mesas del congreso abordarán diferentes perspectivas de ese trabajo integrado que tenemos que desarrollar. Los temas centrales serán: la integración asistencial entre el sistema de salud y el de servicios sociales, la gestión del cambio de modelo en el actual contexto, los nuevos roles profesionales para nuevos modos de atención, la cronicidad en la infancia y la adolescencia, el impacto emocional de las enfermedades crónicas en las familias, las nuevas tecnologías de comunicación al servicio de los pacientes y entre profesionales, la atención integrada a la persona con trastorno mental grave y crónico, la historia clínica integrada, los sistemas de clasificación de pacientes y los avances en la estrategia nacional de atención al paciente crónico. Y si hablamos de integración, contaremos con una participación activa de los pacientes, el sector social y la comunidad en la mayoría de las mesas.

Queremos, sobre todo, que todo el congreso esté inspirado por exposiciones prácticas, de éxito o de superación de dificultades. Además de las mesas redondas, habrá mesas de debate sobre temas clave y talleres prácticos, comunicaciones de experiencias y de proyectos en curso, vídeos y fotografías, concurso de relatos y de poemas.

En los últimos años, se han producido avances desde la perspectiva estratégica, táctica e incluso operativa. En el momento actual, creemos que la prioridad es exponer aquellas iniciativas y proyectos que están contribuyendo positivamente a cambiar la forma de atender a nuestros pacientes. Para hacer realidad este proyecto hay algo que es imprescindible: tu presencia. ¡Contamos contigo! Sin ti y sin tus aportaciones no podremos hacer realidad el VII Congreso Nacional de Atención Sanitaria al Paciente Crónico, en Valladolid del 5 al 7 de marzo de 2015.

http://vii.congresocronicos.org/ (Puede consultar aquí para más información)

Dr. Daniel Araúzo Palacios
Presidente Comité Organizador
Dr. Luis Inglada Galiana
Presidente Comité Científico

Seleccionados Conference Exchange Holanda LOVAH

Desde el equipo Exchange España nos complace comunicar que la seleccionada para participar en el Conference Exchange organizado por la asociación de Medicina de Familia de holanda durante el próximo Enero 2015 es la Dra. Anna María de Pedro Pijoan.

Muchas felicidades a la agraciada.

Esperamos que esta sea una experiencia enriquecedora para ti y para nuestros compañeros holandeses.

Y para el resto, animaos a participar en el resto de Conferece Exchanges organizados, como Croacia en Diciembre 2014 y Montevideo, Uruguay en Marzo 2015.

Premio de investigación de Medicina de Familia – Family Medicine Research Award

WONCA Asia 2015

Gracias a la generosa donación de la Asociación China de Taipei de Medicina de Familia a WONCA, se convoca este premio de investigación que consta de tres en realidad, cada uno de ellos de 1,000 $, que se otorgarán a tres jóvenes investigadores emergentes para viajar a Taiwán para presentar su trabajo en el Congreso WONCA Región Asia-Pacífico 2015, que se celebrará en Taipei los días 4 y 8 de Marzo.

Criterios de selección:

  1. Ser un investigador junior: aquel que no tenga más de 5 publicaciones revisadas por pares.
  2. El investigador debe ser un médico de familia clínico.
  3. El tema de investigación debe estar relacionado con la atención primaria.
  4. El candidato debe presentar un artículo completo para optar al premio. El mismo  puede haber sido enviado para su publicación, pero no estar aún publicado.
  5. Las solicitudes no se limitan a los médicos de la región de Asia Pacífico.
  6. La selección se basará en el mérito científico y el impacto potencial de los resultados en los pacientes.

¿Cómo solicitarlo?

  • Las solicitudes deben ser enviadas por correo electrónico a la Secretaría de la WONCA (manager@wonca.net).
  • La solicitud consiste en el trabajo de investigación y una carta de presentación que demuestre que el candidato cumple con los criterios de adjudicación.
  • Fecha límite para la presentación: 28 de Noviembre de 2014.
  • Resultados: Los ganadores se darán a conocer el 31 de Diciembre de 2014.

JUSTICIA TALIDOMIDA

Carta abierta a los Laboratorios Grünenthal a favor de las víctimas de la Talidomida

“Un momento lleno de armonía natural nos hace desear que los segundos se alarguen […] Contergan nos ofrece paz y sueño. Este inofensivo medicamento no afecta […] y es bien tolerada incluso por los pacientes más sensibles. Sueño y paz: Contergan, Contergan forte” (Publicidad de la talidomida por los Laboratorios Grünenthal)

Los profesionales de la medicina reconocemos la contribución que la industria farmacéutica ha producido en la mejora de la salud de las personas. Desde el descubrimiento y comercialización de la  acetofenidina en 1885 hasta la actualidad, muchos han sido los éxitos en la investigación farmacéutica que nos han permitido contar con un amplio arsenal terapéutico  para combatir un gran número de enfermedades. La sífilis, el asma bronquial o el síndrome de Seehan del posparto, por poner algunos ejemplos,  son enfermedades graves a las que podemos responder y conseguir que las personas que las  sufran puedan recuperar una vida digna.

Pero en ese camino ha habido algunos éxitos y muchos fracasos, se ha tenido que abandonar muchas moléculas prometedoras que no han cumplido sus expectativas, bien por sus interacciones farmacológicas no previstas, o bien por sus reacciones adversas sobre las personas. Con el desastre de la Talidomida,  por la que unos 20.000 bebés nacieron en todo el mundo con severas malformaciones, se desarrollaron nuevos mecanismos de seguridad y se establecieron controles y filtros de las nuevas moléculas antes de su comercialización. Así, la Talidomida no solo fue un caso de perjuicio a un grupo de personas, también marcó un antes y un después en la seguridad farmacológica de la población y, por lo tanto, fue un ejemplo paradigmático de lo que no se debe hacer.

Esta mejora en la seguridad del paciente ha elevado los costes de investigación y cambiado las vías de financiación. La industria farmacéutica ya no afronta sola el coste de la investigación sino que esta se produce mediante un sistema mixto con participación tanto privada como pública. A pesar de ello,  los beneficios económicos obtenidos son solo privados.

España es el único país europeo en el que las víctimas de la talidomida no van a recibir ayudas y eso produce una indignación añadida, huele a injusticia social europea. Aquí fue uno de los países en donde más preparados se comercializaron y se supone que, en la actualidad, es donde quedan más afectados vivos. Pero mientras que los tribunales españoles han reconocido que el delito está prescrito, Grünenthal lleva décadas pagando a los afectados alemanes, ingleses e italianos. Los primeros, desde 2013  pueden llegar a percibir casi 7.000 euros mensuales según grado de discapacidad; los ingleses e italianos pueden llegar a los 4.000 euros. Sin ir más lejos, el año pasado se acordó un pago indemnizatorio a los afectados neozelandeses y australianos de casi 60 millones de euros.

Grünenthal España afirma que quiere contribuir “de manera integral y exhaustiva a restablecer la salud y mejorar la calidad de vida de las personas” (Informe de Responsabilidad Social Corporativa 2009 – 2010) y eso es justo lo que le pedimos que haga desde esta carta abierta para con las víctimas españolas de la Talidomida. Que no haya que llegar a la sentencia del recurso de casación ante el Tribunal Supremo, que reconozca su deuda histórica con las víctimas y que les pague a los afectados  los 20.000 euros por cada punto porcentual de discapacidad,  como decía la sentencia anterior, sin necesidad de que tengan que presentar el frasco de Softenon o cualquier otro de los seis que se comercializaron en España entre 1957 y 1963.

Somos muchos los profesionales de la medicina que nos sentimos muy decepcionados con la forma de actuar del laboratorio y consideramos que la argucia legal empleada empaña profundamente su prestigio. Probablemente, hasta que no reparen esta injusticia, a muchos de nosotros nos costará más de lo habitual prescribir sus productos teniendo en cuenta que otros laboratorios ofrecen alternativas idénticas.

Tanto los médicos firmantes de esta carta como otros muchos compañeros de profesión estamos convencidos de que nos sentiríamos aliviados si no fuera necesario adoptar este tipo de medidas y, con el ánimo de reparación de la injusticia social que Grünenthal está produciendo sobre las personas afectadas por la Talidomida en España, solicitamos a los responsables del laboratorio que reaccionen convenientemente e indemnicen a las víctimas.

Firmantes de la carta: José Martínez López; Vicente Baos Vicente; Salvador Casado Buendía; Enrique Gavilán Moral; Juan Gérvas; Abel Novoa Jurado; Javier Padilla Bernáldez; Juan Antonio Sánchez Sánchez

Contacto: José Martínez López. Médico de Familia. CS Vistalegre–La Flota. Murcia. DNI 22470221A. Correo:jmartinezlopez0@gmail.com. Twitter: @Reflexionsalud  Blog: http://reflexionsanitaria.blogspot.com.es/

¿Quieres rotar en Zagreb y conocer el sistema sanitario de Croacia?

Estimados compañeros,

La Fundación para el Desarrollo de la Medicina de Familia en Croacia ofrece una rotación de 1 semana, del 9 al 13 de Diciembre de 2014, en su maravillosa capital, Zagreb.

  • ¿Cuántas plazas? Son 10 las plazas ofrecidas con alojamiento
  • ¿A quiénes está dirigido?  Residentes y Jóvenes Médicos de Familia.
  • ¿Qué incluye? Alojamiento y rotación por el Centro de Salud. Los afortunados únicamente tendrán que costearse sus traslados a Croacia y los gastos que puedan surgirles durante su estancia.
  • ¿Cómo solicitarla? Escribe un email a hippokratesspain@gmail.com y vdgm.spain@gmail.com  incluyendo:
    • Tus datos personales (Nombre, edad, año de residencia o JMF, Unidad docente o lugar de trabajo)
    • Carta de motivación
    • CV
    • Colaboración previa con VdGM, grupos de trabajo de semFYC o vocalías
    • Certificado pertenencia a cualquier sociedad federada de SEMFYC
  • ¿Cuándo? Antes del día 25 de Noviembre de 2014.